Internacionales
La FDA autoriza el uso de emergencia para la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el sábado la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson para uso de emergencia, lo que la convierte en la tercera del país norteamericano en recibir dicha aprobación. Esta vacuna solo requiere una inyección, a diferencia de las vacunas Pfizer o Moderna.
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