Autoridades sanitarias emiten alerta por adulteración del medicamento Zenplex (Olanzapina)

MORELIA, Michoacán a 20 de enero de 2026.

La Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), en coordinación con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió un aviso de riesgo dirigido a la población sobre la detección de unidades adulteradas del fármaco Zenplex (Olanzapina) en tabletas de 10 mg. La alerta se centra específicamente en el lote número 3AN097B, el cual presenta irregularidades en su documentación de seguridad.

De acuerdo con el reporte técnico de la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris), se identificó que la fecha de caducidad original del lote mencionado, marcada para enero de 2025, fue modificada para indicar enero de 2026. Al haber sido alterado el empaque primario, el producto pierde sus garantías de calidad, seguridad y eficacia terapéutica, siendo clasificado formalmente como medicamento adulterado.

La Olanzapina es un antipsicótico prescrito para el tratamiento de trastornos de la salud mental, tales como la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Las autoridades sanitarias advirtieron que el consumo de este lote adulterado representa un peligro para los pacientes, debido a la posible pérdida de efectividad del principio activo, el riesgo de contaminación y la probabilidad de generar reacciones adversas graves que comprometan el control de los síntomas psiquiátricos.

La SSM y la Coepris exhortan a la ciudadanía a verificar los empaques antes de cualquier consumo. En caso de poseer o estar utilizando el medicamento Zenplex con el lote 3AN097B, se recomienda suspender su uso de forma inmediata y consultar a un profesional de la salud para ajustar el tratamiento con unidades verificadas. Asimismo, se solicita reportar cualquier punto de venta que distribuya este lote específico ante las autoridades correspondientes.

MiZitácuaro.