Cofepris emite alerta por falsificación de medicamento Ruxience

Morelia, Michoacán 9 de febrero del 2026

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la falsificación del fármaco Ruxience (Rituximab) de 500 mg/50 mL, según notificó la Secretaría de Salud de Michoacán en Morelia este 9 de febrero de 2026.

La dependencia detalló que la irregularidad afecta a los lotes HA0117 (caducidad 11/2027), BV58300 (caducidad 07/2025) y LR5476 (caducidad 07/2026). El hallazgo se derivó de un análisis técnico realizado tras el reporte de Pfizer Products Inc., empresa fabricante que no reconoce dichas unidades como legítimas.

De acuerdo con el informe oficial, las piezas falsificadas presentan anomalías en el etiquetado, logotipos y datos de identificación, además de estar redactadas en idiomas distintos al español. Al ser productos de procedencia ilícita, la autoridad sanitaria señaló que se desconocen sus condiciones de fabricación y almacenamiento, por lo que su seguridad y eficacia no están garantizadas para el tratamiento de enfermedades inmunológicas o cáncer.

La institución recomendó a la población no adquirir ni utilizar los lotes mencionados y evitar la compra de insumos médicos sin registro sanitario vigente. Asimismo, instó a reportar cualquier reacción adversa a través de la plataforma VigiRam o al correo de farmacovigilancia de la Cofepris.

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