Congreso de Michoacán Realiza foro para visibilizar y fortalecer la atención de enfermedades raras

Morelia, Michoacán | 19 de febrero de 2026.

Con el objetivo de avanzar en la creación de políticas públicas y marcos legales que garanticen el acceso a la salud, la 76 Legislatura del Congreso del Estado llevó a cabo el segundo foro “Informarse también salva vidas”, enfocado en la atención de enfermedades raras. Durante el encuentro, integrantes de la Comisión de Salud destacaron que estos padecimientos, aunque afectan a menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes, requieren atención especializada y redes de apoyo institucionales.

La diputada Teresita Herrera Maldonado, integrante de la Comisión de Salud, informó que ya se encuentra dictaminada una iniciativa de ley diseñada para proteger y respaldar a pacientes, familias y cuidadores. Esta propuesta, que será presentada próximamente ante el pleno para su aprobación, busca establecer mecanismos formales de ayuda y reconocimiento para quienes enfrentan diagnósticos de baja prevalencia.

Por su parte, el presidente de la Comisión de Salud, Abraham Espinoza Villa, subrayó la complejidad de los procesos diagnósticos y la dificultad para acceder a tratamientos prolongados. Entre las estrategias prioritarias mencionadas destaca la creación de un padrón estatal de personas con enfermedades raras, herramienta técnica que permitirá generar datos precisos para la toma de decisiones y la asignación de recursos presupuestales específicos.

Durante la jornada académica, la doctora Silvia Chávez Gallegos explicó que estos padecimientos suelen tener un origen hereditario y señaló que en Michoacán se han identificado oficialmente al menos 60 personas con alguna de estas condiciones. Los especialistas coincidieron en la urgencia de establecer rutas clínicas claras para el diagnóstico oportuno y fortalecer el intercambio de conocimiento científico entre las instituciones de salud del estado.

MiZitácuaro.