Alerta de la SSM por falsificación de Xarelto de 20 mg

Morelia, Michoacán, 23 de febrero de 2026.

La Secretaría de Salud de Michoacán (SSM) difundió una alerta emitida por la Cofepris sobre la falsificación de dos lotes del medicamento Xarelto (Rivaroxabán) en su presentación de 20 mg. Según el reporte de las autoridades sanitarias, se identificaron irregularidades en los lotes BXJUVG1 y BXHZ5T1.

La autoridad detalló que el lote BXJUVG1 presenta una fecha de caducidad alterada para junio de 2026, cuando el registro original correspondía a 2024. Respecto al lote BXHZ5T1, la fecha marcada es diciembre de 2027, aunque el registro oficial indica que su vigencia terminó en 2019. Asimismo, la dependencia señaló que la presentación de este fármaco en frasco es inexistente para el mercado mexicano, por lo que cualquier unidad bajo ese formato se considera apócrifa.

La SSM advirtió que el consumo de estos productos representa un riesgo sanitario al desconocerse sus procesos de fabricación y almacenamiento. Por tal motivo, las autoridades recomendaron a la población no adquirir ni utilizar el fármaco si presenta dichos números de lote, además de evitar la compra de medicamentos en establecimientos informales o sitios web no oficiales.

Para quienes hayan identificado la comercialización de estos lotes o presenten reacciones adversas, la Cofepris puso a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx para recibir los reportes correspondientes.

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