Congreso del Estado de Michoacán realiza foro sobre derechos e inclusión de personas con Trisomía 21

Morelia, Michoacán, 16 de junio de 2026.

La Comisión de Salud y Asistencia Social del Congreso del Estado de Michoacán, en coordinación con la diputada Nalleli Pedraza Huerta, llevó a cabo el foro titulado “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión”, con el objetivo de abordar el fortalecimiento de las acciones legislativas y de políticas públicas orientadas a este sector de la población.

El evento, desarrollado en el patio del Poder Legislativo, reunió a especialistas, familiares y personas con Trisomía 21 para exponer propuestas y experiencias relacionadas con la inclusión social, educativa y laboral en la entidad.

Durante su intervención, la legisladora Nalleli Pedraza Huerta expuso que las familias han asumido históricamente la mayor parte del cuidado, educación y atención a la salud de las personas con esta condición. En el ámbito normativo, la diputada detalló que se proyectan reformas para garantizar el acceso a diagnósticos clínicos tempranos, consultas médicas, terapias de estimulación, programas educativos inclusivos, capacitación laboral y bolsas de trabajo.

Por su parte, el presidente de la Comisión de Salud y Asistencia Social, Abraham Espinoza Villa, señaló que las propuestas y testimonios vertidos por los asistentes servirán como insumo para el diseño de iniciativas legislativas encaminadas al reconocimiento de los derechos de las personas con Trisomía 21.

El presidente de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, Baltazar Gaona García, destacó la pertinencia de recoger las demandas de los familiares y de quienes viven con Síndrome de Down, con el propósito de estructurar un proyecto jurídico que visibilice las problemáticas actuales y proporcione un marco normativo de apoyo.

En el mismo sentido, la diputada Teresita de Jesús Herrera Maldonado enfatizó la relevancia de consolidar redes de apoyo y contar con personal médico especializado para la atención integral de los pacientes y sus familias.

A nivel institucional, el director del Hospital Infantil de Morelia, Cirilo Pineda Tapia, quien asistió en representación de la Secretaría de Salud del Estado, manifestó que la atención médica debe proporcionarse bajo criterios de bioética, seguridad, no discriminación e inclusión. El funcionario estatal reconoció que la atención al Síndrome de Down implica retos tanto clínicos como de acompañamiento emocional para el entorno familiar, y afirmó que el nosocomio mantiene apertura para el seguimiento de los usuarios que lo requieran.

Finalmente, los ciudadanos y especialistas participantes coincidieron en señalar los obstáculos cotidianos que enfrentan las personas con Trisomía 21 en los entornos social, escolar y laboral, por lo que exhortaron a los integrantes de la legislatura local a concretar los acuerdos necesarios para actualizar los marcos jurídicos y promover la igualdad de oportunidades en la región.

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