Legisladores se comprometen a priorizar derechos de pacientes con ELA en Michoacán

Morelia, Michoacán, 20 de junio de 2025.— En el marco del Primer Foro de la Comunidad ELA Michoacán, celebrado en el Palacio Legislativo con motivo del Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, las diputadas Giuliana Bugarini Torres y Belinda Iturbide Díaz anunciaron acciones legislativas para garantizar atención médica especializada y acceso a medicamentos para quienes padecen esta enfermedad degenerativa.

Bugarini Torres, presidenta de la Mesa Directiva del Congreso local, aseguró que la 76 Legislatura trabajará para visibilizar la ELA en la agenda pública, impulsar investigación científica con fondos públicos y establecer cuidados paliativos dignos. “Asumo el compromiso de que las propuestas de hoy se traduzcan en iniciativas y presupuestos concretos. Lo político debe tener raíz en lo humano”, afirmó.

Por su parte, la diputada Iturbide Díaz, organizadora del evento y médica de profesión, reveló que ya se prepara una iniciativa integral construida con pacientes y especialistas. “Visibilizar esta enfermedad y promover su investigación es reivindicar a quienes la padecen. La dignidad de los pacientes no es negociable”, subrayó.

Exigencias de la comunidad afectada

Durante el foro, Francisco Gamaliel Arias Urquieta, representante de pacientes, exigió mayor atención gubernamental: “Necesitamos su compromiso real”. El especialista Jaime Isai Sagaon Funes detalló los efectos devastadores de la ELA, que deteriora progresivamente las neuronas motoras.

En un testimonio conmovedor, Norma Delgado, paciente con ELA, a través de su vocera Ligia Elizabeth Mazariego, relató los desafíos cotidianos que enfrentan los afectados e instó a autoridades a mejorar la sensibilización y atención médica.

Este encuentro marca el inicio de una agenda legislativa que busca convertir la ELA en prioridad de salud pública en Michoacán, con acciones concretas que mejoren la calidad de vida de pacientes y sus familias.