Alerta SSM sobre la falsificación del producto Revlimid

Utilizado para el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer

Morelia, Michoacán, 2 de junio del 2025.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), alerta a la población en general y a los profesionales de la salud, sobre la falsificación del producto Revlimid® (Lenalidomida) en su presentación de cápsulas de 15 mg, caja con 21 cápsulas, que se utiliza en el tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer.

Esta alerta se genera a raíz de la información proporcionada por CELGENE LOGISTICS SARL, el representante legal del medicamento en México, quien confirmó que el lote A6565F con fecha de caducidad ABR26 no fue fabricado para su comercialización en México ni en ningún otro mercado. Adicionalmente, los certificados analíticos asociados a este lote no fueron emitidos ni autorizados por la empresa.

El consumo de este producto falsificado representa un grave riesgo para la salud, ya que no se puede garantizar su calidad, eficacia ni seguridad. Se desconocen sus condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que podría comprometer la salud de quienes lo utilicen.

Por ello, se recomienda a la población, no adquirir ni consumir el producto Revlimid® (Lenalidomida) cápsulas de 15 mg, con el número de lote A6565F. Independientemente de la fecha de caducidad, evita la compra de medicamentos en redes sociales, plataformas de venta y otros sitios de Internet, especialmente si se ofrecen a un precio significativamente menor al del mercado o si requieren valoración, receta y supervisión médica.

En caso de haber utilizado el producto Revlimid® (Lenalidomida) cápsulas de 15 mg con el lote mencionado y experimenta cualquier reacción adversa o malestar, se exhorta a la ciudadanía reportarlo de inmediato al correo: farmacovigilancia.coepris@salud.michoacan.gob.mx