Michoacán
La FDA autoriza el uso de emergencia de la primera prueba de COVID-19 para el hogar
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el uso de emergencia de una prueba para diagnosticar la COVID-19 desde el hogar.
Desarrollada por la compañía estadounidense Lucira Health, la prueba requerirá de receta médica, se puede realizar a personas mayores de 14 años y proporciona los resultados en aproximadamente 30 minutos.
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