Cofepris detecta venta ilegal de medicamento oncológico Tafinlar en plataformas digitales

Morelia, Michoacán, 5 de febrero de 2026.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en coordinación con la Secretaría de Salud de Michoacán, notificó la comercialización irregular del fármaco oncológico Tafinlar (Dabrafenib) en su presentación de 50 mg.

La autoridad sanitaria detalló que el producto fue localizado en sitios web, aplicaciones móviles y plataformas de comercio electrónico. De acuerdo con el análisis técnico-documental realizado por la dependencia, dicho medicamento se ofrece frecuentemente a precios menores que los del mercado y presenta un etiquetado en idiomas distintos al español.

La institución precisó que, en México, la única presentación de Tafinlar con registro sanitario vigente es la de 75 mg en envases de 28 cápsulas. En consecuencia, la Cofepris señaló que la versión de 50 mg con 120 cápsulas carece de autorización para su venta en el país y advirtió que su origen podría estar vinculado a la falsificación, adulteración o introducción ilegal al territorio nacional.

Sobre los riesgos asociados, la dependencia expuso que el consumo de fármacos obtenidos por canales no oficiales impide garantizar la seguridad, calidad y eficacia del tratamiento, al desconocerse los estándares de fabricación y la integridad de la cadena de frío.

Como medida de prevención, la autoridad instó a la población a no adquirir el producto bajo estas especificaciones y recomendó a quienes lo estén utilizando suspender el consumo y buscar asesoría médica. Finalmente, la Cofepris solicitó reportar cualquier información sobre su venta y notificar reacciones adversas mediante el sistema VigiRam o los canales de contacto oficiales de farmacovigilancia.

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