Cardiopatías Congénitas: afectaciones
a la calidad de vida de todos

Cardiopatías Congénitas: afectaciones
a la calidad de vida de todos

Cada año nacen entre 12 mil y 16 mil bebés con esta afectación y cada 14 de febrero se conmemora como el Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas

Por la Dra. Anna Castro Martínez, Académica de la Universidad Autónoma de Guadalajara (UAG)

Cada 14 de febrero se celebra el Día del Amor y la amistad, irónicamente, es también el Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas, que afectan cada año la vida de entre 12 mil y 16 recién nacidos, según la Secretaría de Salud.  

Las cardiopatías congénitas (CC) se definen como las alteraciones en la estructura y función del corazón presentes al momento del nacimiento, son las malformaciones más frecuentes con una incidencia, según otras estadísticas, de alrededor de 8 por cada mil nacidos vivos, ocurren durante el desarrollo embrionario del corazón y son la principal causa de mortalidad infantil.

La mayoría de las CC son de origen multifactorial, es decir, puede incluir factores ambientales como por ejemplo las enfermedades maternas (diabetes gestacional, fenilcetonuria, lupus eritematoso), exposición a tóxicos como: disolventes orgánicos, lacas, pinturas o herbicidas, factores infecciosos, exposición materna, factores genéticos, cromosómicos, etc.

Existe un amplio espectro de manifestaciones clínicas las cuales dependen de la estructura afectada y del tamaño, las más frecuentes son: cianosis (coloración azul de piel y mucosas), taquicardia, disnea (dificultad para respirar), arritmias, astenia (cansancio), soplos, poco aumento de peso, entre otras.

Es importante investigar si existen antecedentes familiares de CC o de otras anomalías cardiacas, así como también hay que valorar el momento de aparición de los síntomas y signos, ya que de esta manera se puede orientar sobre cuál es el tipo de CC.

Algunas de las cardiopatías congénitas más frecuentes son: comunicación interauricular e interventricular, estenosis pulmonar, conducto arterioso persistente, tetralogía de Fallot, transposición de grandes vasos, coartación de la aorta, atresia pulmonar, etc.

Los estudios más utilizados para realizar el diagnóstico de las CC son: ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. Actualmente, algunas se pueden diagnosticar antes del nacimiento mediante la ecocardiografía fetal lo que ayuda para poder planificar el nacimiento y mejorar su pronóstico.

En la actualidad, más del 90 % de los pacientes con CC sobreviven hasta la edad adulta principalmente debido a los avances, cirugías, fármacos y cuidados médicos.

La Dra. Anna Castro Martínez es Profesora Investigadora de Aparatos y Sistemas de la Unidad Académica de Ciencias de la Salud.